日本藥典JP標準品是指：用于藥品鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)，是檢測藥品質(zhì)量的一種特殊“量具”，對檢測結果的準確性和重現(xiàn)性有直接影響。對大多數(shù)化學藥品而言，對照品是藥品質(zhì)量控制體系不可分割的組成部分，在藥品的整個生命周期內(nèi)均需使用。
 

　　日本藥典JP標準品的研究要求包括以下幾點：
 

　　(1)對照品的制備
 

　　一般情況下，自制主成分對照品常采用與原料藥一致的生產(chǎn)工藝進行制備，或選取一批質(zhì)量滿意的原料藥作為對照品的候選原料，必要時，可采用進一步的純化技術對其進行精制。雜質(zhì)對照品如需自制，常采用富含雜質(zhì)的樣品經(jīng)適當?shù)姆蛛x技術獲得，或另行設計合成路線進行合成。
 

　　(2)對照品的結構鑒定
 

　　自制對照品如擬用作一級對照品，需要進行全面、系統(tǒng)的結構鑒定，例如采用紅外、紫外、核磁共振、質(zhì)譜等方法證明其結構，包括手性中心的構型；如果是用于晶型鑒別試驗的一級對照品，還需要選用紅外、熱分析、粉末X-射線衍射、固體核磁等技術手段對其晶型特征進行充分表征。
 

　　(3)對照品的標化
 

　　一般情況下，作為主成分含量測定用對照品的純度要求較高；用于已知雜質(zhì)限度檢查的雜質(zhì)對照品純度要求可稍寬松。對于定量測定而言，對照品的較低純度也并非不可接受，但在計算時需要考慮根據(jù)對照品實際含量進行校正，以消除對照品純度帶來的測定誤差。
 

　　日本藥典JP標準品為基準標準品、工作標準品：
 

　　(1)基準標準品：分為法定基準標準品和內(nèi)部基準標準品兩類。法定標準品包括：中國藥品生物制品檢定所(NICPBP)提供的國家標準品(CP標準品)、美國藥典委員會(USP)提供的USP標準品、歐洲EDQM委員會提供的EP標準品、JP標準品、BP標準品及其它WHO、ISA標準品等渠道得到的標準品。
 

　　(2)工作標準品包括：企業(yè)內(nèi)部標定的工作標準品、科研單位或合同實驗室標定的工作標準品、其他廠家在認證實驗室標定的標準品。
 

　　(3)雜質(zhì)標準品：分為定性用雜質(zhì)標準品及定量用雜質(zhì)標準品，來源于法定標準品或自制雜質(zhì)對照品。