C-反應蛋白ERM-DA474采用了經(jīng)認證的高純度和已知濃度的CRP制備而成，因此可以提供非常準確的結果。這對于臨床診斷至關重要，因為醫(yī)生需要依賴這些數(shù)據(jù)來判斷患者的健康狀況。該產品含有HEPES緩沖液、氯化聯(lián)扎胺和抑肽酶等添加劑，以維持pH穩(wěn)定并抑制微生物生長，從而延長了產品的保質期，確保長期保存下的有效性。
 

　　前期研究表明，ERM-DA474與患者血清具有良好的互換性，說明其在實際應用中能夠真實反映人體樣本的情況。不僅適用于常規(guī)的臨床檢驗，還可以用于科研領域的相關研究，如探索炎癥反應機制、評估藥物療效等。在實驗室內部質量控制以及外部質量評價計劃中，ERM-DA474被廣泛用作校準品和質控物，幫助提高檢測系統(tǒng)的可靠性和準確性。
 

　　C-反應蛋白ERM-DA474的測定步驟：
 

　　1.樣本準備
 

　　-采集要求：使用不含抗凝劑的真空采血管(如紅帽管)收集靜脈血，避免溶血或脂血干擾；若為末梢血需離心分離血清。推薦優(yōu)先選用血清樣本，因血漿可能含纖維蛋白原影響結果。
 

　　關鍵操作：室溫靜置30分鐘后以3000rpm離心10分鐘，取上清液待測。
 

　　-儲存條件：短期(≤24h)可存于2~8℃，長期需冷凍(-20℃以下)，避免反復凍融。
 

　　2.儀器校準與質控
 

　　-開啟配套生化分析儀，加載試劑盒中的定標液進行基線校正，確保吸光度歸零準確。
 

　　-同步檢測高、低兩個水平的質控品，確認系統(tǒng)精密度符合廠家標準(CV≤5)。
 

　　3.加樣與反應
 

　　-按說明書比例稀釋樣本(通常無需預稀釋，但超線性范圍時需用生理鹽水按1:2或1:5倍稀釋)。
 

　　-將樣本、R1試劑(緩沖液)、R2試劑(包被抗體的膠乳顆粒)依次加入比色杯，混勻后孵育時間依方法而定：
 

　　→ 免疫透射比濁法：5分鐘內完成動力學監(jiān)測；
 

　　→ 終點法：靜置5~10分鐘使抗原抗體復合物充分形成。
 

　　-記錄特定波長(一般為570nm或近紅外區(qū))下的吸光度變化值。
 

　　4.數(shù)據(jù)處理與報告
 

　　-根據(jù)標準曲線自動計算濃度，注意單位換算(mg/L2μg/mL)。異常結果需復測并結合臨床綜合判斷。
 

　　-參考區(qū)間設定應基于健康人群研究數(shù)據(jù)，成人基礎值<3mg/L，>10mg/L提示炎癥反應。