SRM1648a顆粒物是用作質(zhì)量控制材料和評估無機分析中使用的方法以及確定選定的多環(huán)芳烴 (PAH)， 硝基取代的多環(huán)芳烴 (nitro-PAHs)、多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物和大氣顆粒物質(zhì)和類似基質(zhì)中的氯化農(nóng)藥。
 

　　SRM1648a顆粒物的制備與使用注意：
 

　　使用方法：在取出子樣品進行分析之前，瓶中的內(nèi)容物應充分混合。推薦的干樣品量為：5mg用于測定經(jīng)認證的無機成分(汞除外，它需要160mg樣品量)；多環(huán)芳烴成分的樣本量為150毫克。這些各自的樣本量提供了小于1%的不均勻性成分的可變性貢獻。SRM1648a中成分的質(zhì)量分數(shù)以干重為基礎報告。SRM“原樣"包含大約2.3%水分的質(zhì)量分數(shù)。在稱重進行分析之前，氣溶膠樣品應干燥至恒定質(zhì)量，或者應在分析時從瓶中取出單獨的SRM子樣品并干燥以確定基于干質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)。如果感興趣的成分是揮發(fā)性的，則必須使用單獨的子樣品測定水分。推薦的干燥程序在“轉換為干質(zhì)量基礎"中討論。可以使用等效的程序，但不應超過30°C的溫度。
 

　　樣品收集和制備：SRM是從圣彼得堡收集的城市顆粒物制備的。密蘇里州圣路易斯地區(qū)專門為此設計的袋式除塵器。該材料是在1976年和1977年超過12個月期間收集的；因此，它是該時期的時間積分樣本。將材料從過濾袋中取出，合并成一個批次，通過細網(wǎng)篩篩分以去除外來材料，并在V型混合器中*混合。地段被分割了；一部分用于本SRM的上一期(SRM1648)，另外8kg的材料部分留出并用于本次更新，SRM1648a。該材料經(jīng)過重新混合、裝瓶和重新分析，為無機和有機分析提供更新的認證值、參考值和信息值。因此，SRM1648a由與1978年發(fā)布的SRM1648相同的顆粒材料組成。
 

　　轉換為干質(zhì)量：SRM1648a中成分的結果以干質(zhì)量為基礎報告；但是，“收到的"材料含有殘留水分。建議在干燥器中用新鮮的Mg(ClO4)2干燥48小時。或者，在干燥器中用CaSO4干燥7天會導致類似的水分損失。不建議使用加熱干燥。